铝在元素周期表中属ⅢA族，其相对原子质量为26.98154，密度2.6989g/cm3（20℃）。纯铝呈银白色，具有良好的导电性、导热性、延展性及抗腐蚀性。铝是典型的两性元素易，溶于盐酸和其他氢卤酸，也溶于强碱溶液不溶于冷的浓硫酸和硝酸。铝易与氟化物、柠檬酸盐、酒石酸盐、乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）以及许多含氧、含氮有机试剂等生成稳定的结合物。
铝及铝合金的用途很广泛。高纯铝抗腐蚀性强，可用来制造保存和运输硝酸、过氧化氢、甲醛、有机酸的器具，并在食品工业上用作包装材料。纯铝可用于制造电缆、电线、电容器、整流器、汇流板等。铝合金分为变形铝合金和铸造铝合金两大类。变形铝合金根据其成分不同有防锈铝、硬铝、锻铝、超硬铝、特殊铝等；铸造铝合金根据成分不同有铝硅合金、铝铜合金、铝镁合金、铝锌合金等。铝合金广泛用于航空工业、汽车工业、化工、机械制造工业以及民用建筑等。
在铝及铝合金中需要对Fe、Si、Cu、Ti、Ca、Mg、Mn、Zn、Pb、Ni、Cr、V、Sn、Zr、Ga、RE、Be、Sb、Li、B、Cd等元素进行测定。根据上述元素含量的多少，选用不同的分析方法。
铝及铝合金中铁的测定一般采用邻菲罗啉分光光度法或原子吸收光谱法。邻菲罗啉分光光度法是在pH2-9范围内，Fe2+与邻菲罗啉形成橙红色络合物，该方法有较高的灵敏度和良好的稳定性。原子吸收光谱法选用较窄的通带，一般采用波长248.3nm处，在空气-乙炔氧化性火焰中进行测定。对硅、镍、钒较高的试样，在测定时要加入一定量的锶盐消除其干扰。
铝合金中硅的含量大于1%时，一般采用重量法，近年来也采用改进的硅钼蓝分光光度法。铝及铝合金中硅的含量小于1%的试样可采用硅钼蓝分光光度法。溶液中，硅酸与钼酸盐形成黄色的硅钼杂多酸，它有两种形态，α-硅钼酸；β-硅钼酸。通常分析中多采用β-硅钼酸形态，这是由于形成β-硅钼酸的酸度较高，避免某些较易水解元素的干扰，加入适当的还原剂，如抗坏血酸1-氨基-2-萘酚-4-磺酸等，由硅钼黄变成硅钼蓝。铝合金中磷、砷干扰测定，加入草酸、柠檬酸、酒石酸或提高溶液的酸度，以破坏磷钼杂多酸和砷钼杂多酸。
铝及铝合金中铜测定，根据铜的含量高低选择合适的分析方法。对高含量的铜的测定一般采用恒电流电解重量法。用恒电流电解时，能和铜一起析出的金属有As、Sb、Sn、Bi、Ag、Hg、Au等，在铝合金中除锡以外的金属含量极微，可以不考虑。对锡的干扰，可在试样处理时，加入氢溴酸和溴水使其成溴化物从高氯酸溶液中挥发出去。在电解将近终了时，由于溶液中Cu2+浓度较低，电解速度较慢，要使这一部分铜沉积完全需要1~2h，在这段时间内，其他的杂质元素也容易析出，因此电解到一定程度后，用分光光度法测定残留液中铜。铝及铝合金中铜的测定常用的分光光度法有双环己酮草酰二腙分光光度法、新亚铜试剂（2，9-二甲基-1.10-菲罗啉）分光光度法。在pH8~9溶液中，Cu2+与双环己酮草酰二腙形成蓝色水溶性络合物，当pH＜6.5时络合物不形成，pH＞10时络合物的颜色迅速褪色，而显色最佳的pH8~9，铝合金中共存元素不干扰测定。在pH3~7溶液中，Cu+与新亚铜试剂形成黄色络合物，可被三氯甲烷萃取，铝及铝合金中一般共存元素均不干扰测定。
铝及铝合金中Ti的测定，除了过氧化氢分光光度法，目前多采用二安替比林甲烷分光光度法。
铝及铝合金中钙和镁测定通常都采用原子吸收光谱法，也可采用EDTA、CDTA(1，2-环己二胺四乙酸)滴定法测定镁的含量。铝合金中Cu、Fe、Mn、Ni、Cr、Ti、Zn、Ca、Sn等元素干扰镁的测定，必须进行分离或加入适当掩蔽剂。试样如果用氢氧化钠溶解，镁可与基体铝分离，然后加入铜试剂分离Cu、Fe、Mn、Ni等。试样如果用盐酸溶解，过滤并回收残渣中镁，在过氧化氢氰化钾和少量铁的存在下，以氢氧化钠沉淀镁与大量Al、Cu、Zn、Ni、Cr等元素分离。用盐酸溶解沉淀，在高锰酸钾存在下，以氧化锌沉淀分离少量Fe、Mn、Al、Ti，滤液调整酸度后，以甲基百里酚蓝作指示剂用CDTA标准溶液滴定。
铝及铝合金中锰的测定，通常都采用高碘酸钾分光光度法和原子吸收光谱法。
铝及铝合金中高含量锌的测定用EDTA滴定法，在测定之前必须分离，常用的分离方法有沉淀法、萃取法、离子交换法。离子交换法是目前常用的分离方法，它是在c(HCl)=2mol/L溶液中，加被测试液通过强碱性阴离子交换树脂后，再用c(HCl)=0.005mol/L溶液洗脱吸附在树脂上的锌，以双硫腙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。原子吸收光谱法是测定铝及铝合金中锌的最好方法，优点是简单快速。于波长213.9nm，用空气-乙炔氧化性火焰测定，含有1mg/mL的Mg、Mn、Cu、Co、Pb、Sr、Ca、Cd、Fe、Al、Ni、Ti等对1μg/mL锌的测定均不干扰。
铝合金中铅的测定，采用原子吸收光谱法为好。吸收线283.3nm，虽然灵敏度较低，但不受背景的干扰，故常被采用。
铝合金中微量镍的测定，通常采用丁二肟分光光度法和原子吸收光谱法。用原子吸收光谱法测定镍时，在空气-乙炔火焰中，与镍共存的杂质元素几乎没有干扰。
铝合金中铬的测定，通常采用二苯基羰酰二肼分光光度法和原子吸收光谱法。
铝及铝合金中钒的测定，一般采用N-苯甲酰苯羟胺分光光度法。
铝合金中微量锡的测定，通常采用苯基荧光酮分光光度法。在酸性溶液中Sn(IV)与苯基荧光酮形成红色络合物，加入动物胶或聚乙烯醇作分散剂，可以使体系稳定。
铝合金中锆的含量一般在0.4%以下，通常采用二甲酚橙分光光度法测定。
铝及铝合金中微量钙的测定，通常采用丁基罗丹明B分光光度法。
铝合金中稀土（铈族）的测定，通常采用分光光度法—二溴-氯偶氮氯膦分光光度法、三溴偶氮胂分光光度法。在有草酸存在下，铝的允许量可达100mg，Fe3+、Ti（IV）在试液中超过允许量时，可加入过氧化氢和乙醇消除其干扰，Zr（IV）的干扰用酒石酸掩蔽。
铝合金中锑的测定，可采用碘化钾分光光度法。在酸性溶液中，Sb（III）与碘形成黄色SbI4络合物，Cu2+、Fe3+干扰测定，可加入硫脲可掩蔽Cu2+和抗坏血酸掩蔽Fe3+。
铝合金中铍的测定，通常采用分光光度法。多元络合物显色体系铍-铬天青S-聚氧乙烯烷基酚体系、铍-溴邻苯三酚红-混合表面活剂体系、铍-依莱铬氰R-CTMAB体系等的应用，提高了测定方法的灵敏度和选择性。pH7.0~9.5Be与依莱铬氰R和CTMAB形成稳定的络合物。铍0.1~2.0ìg/50mL符合比尔定律，当采用EDTA酒石酸钠为掩蔽剂时，共存元素的允许量（mg）如下：Mg(11)、Zn(1.6)、Cu(1.5)、Mn(1.2)、Fe(0.6)、Ti(0.3)、Ni(0.1)、Sb(0.02)、Sn(0.01)。
铝合金中镉、锂、锶都可采用火焰原子吸收光谱法。但都必须在制备工作曲线溶液时加入铝基底溶液。对于锶还需在氯化镧存在下进行。
铝合金中硼的测定，采用氟硼酸根离子选择电极法。大量铜、铁干扰测定，用EDTA掩蔽消除。
铝合金中稀土总量的测定是在pH2时用草酸丙酮沉淀稀土，将草酸稀土灼烧成氧化物并换算成稀土总量。
铝及铝合金中杂质元素通常采用原子发射光谱法测定。用摄谱法测定时，需要选择合适的光源和标准样品，以及考虑第三元素和组织结构影响的消除。由于铝及铝合金的光谱比较简单，除稀土以外，对一般分析元素来说，用中等色散率的石英棱镜摄谱仪或光栅摄谱仪就能满足要求。高压火花电源是分析铝及铝合金的主要光源之一，已用于铝及铝合金中高含量合金元素和低含量杂质元素的同时测定。高压整流火花光源的分析的再现性和稳定性比简单火花光源好。低压整流火花光源放电精度高，激发能力强，可以有效地消除或减少铝合金组织结构影响和第三元素影响，是分析复杂的铝合金较适合的光源。直流电弧适用于痕量元素分析。如纯铝中痕量元素的测定，可把金属铝经化学处理转变成Al2O3，以粉末法直流电弧为光源进行分析，其检出限为1×10-4%10-3%。交流电弧的燃弧稳定性优于直流电弧，但分析灵敏度比直流电弧差，已用于工业高纯铝中Si、Fe、Cu和纯铝中微量Zn、Ga、V、Ni、Cr、B以及铝合金中Pb、Zn、Sn、Ni等元素的分析，其检出限为1×10-3%左右。
原子发射光谱分析要求标准样品的化学成分、冶金过程以及形状大小应与分析试样基本一致。
铝及铝合金中杂质元素也可用原子发射光电光谱法测定，一般使用非真空型光电光谱仪测定。光电光谱仪配备了性能优良的光源，并具有仪器结构小型化、光学系统性能好、自动化程度高的特点，因而提高了分析灵敏度和精密度。可控波形高压火花电源，在整个放电过程中，电流单向流动，不出现“零值”，因而放电电流密度大，激发能力强。由于放电波形、放电电压、放电时间可精确控制，因而提高了分析精密度。此种光源可用于组成较复杂的铝合金的分析。还有一种高能预火花电源，大能量预燃可使试样表面的金相组织更加均匀化，有利于消除组织影响和第三元素影响，曝光时采用小电容，产生小电流脉冲能形成精密的放电，使分析具有良好的再现性，这种光源可高精度控制脉冲放电的波形，因而分析精密度高。
电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）摆脱了原子发射光谱法对固体标准样品的依赖，又不存在试样组织结构影响的问题，基体效应小，分析精密度高，适用性强，可进行铝及铝合金中杂质元素的同时测定。
实验11 铝合金中铝含量的测定 铝合金中铝含量的测定 一,实验目的 二,实验原理 三,试剂及仪器 四,实验步骤 五,注意事项 六,数据处理 七,思考题 一,实验目的 了解返滴定法; 了解返滴定法; 接触复杂物质,以提高分析问题,解决问 接触复杂物质,以提高分析问题, 题的能力; 题的能力; 掌握铝合金中铝的测定原理和方法. 掌握铝合金中铝的测定原理和方法. 二,实验原理由于Al 易水解而形成一系列多核氢氧基络合物, 由于 3+易水解而形成一系列多核氢氧基络合物,且与 EDTA反应慢,络合比不恒定,常用返滴定法测定铝含量. 反应慢, 反应慢 络合比不恒定,常用返滴定法测定铝含量. 加入定量过量的EDTA标准溶液,加热煮沸几分钟,使络合 标准溶液, 加入定量过量的 标准溶液 加热煮沸几分钟, 完全,继在pH为 完全,继在 为5~6,以二甲酚橙为指示剂,用Zn2+标准溶 ,以二甲酚橙为指示剂, 液滴定过量的EDTA.然后 加入过量的 加入过量的NH4F,加热至沸 使 加热至沸,使 液滴定过量的 .然后,加入过量的 加热至沸 AlY-与F-之间发生置换反应 释放出与 之间发生置换反应,释放出与 与 之间发生置换反应 释放出与Al3+等物质的量的 等物质的量的 EDTA,再用 再用Zn2+盐标液滴定释放出来的 盐标液滴定释放出来的EDTA而得到铝的含 再用 盐标液滴定释放出来的 而得到铝的含 有关反应如下: 量.有关反应如下: 有关反应如下 pH = 3.5时, 时 Al3+(试液)+ Y4-(过量)= 试液)+ 过量)=AlY- , Y4-(剩) 剩 )= pH = 5~6时,加XO指示剂,用Zn2+盐标液滴定剩余的 Y4时 指示剂, 指示剂 Zn2+ + Y4-(剩) = ZnY2剩 终点: 过量)+ 终点: Zn2+(过量)+ XO= Zn-XO 过量 = 黄色 → 紫红色 pH = 3.5时, 时 Al3+(试液)+ Y4-(过量)= 试液)+ 过量)= )=AlY- , Y4-(剩) 剩 pH = 5~6时,加XO指示剂,用Zn2+盐标液滴定剩余的 Y4指示剂, 时 指示剂 Zn2+ + Y4-(剩) = ZnY2剩 终点: 过量)+ 终点: Zn2+(过量)+ XO= Zn-XO 过量 = 黄色 → 紫红色 置换反应: AlY-+6F-=AlF63-+Y4-(置换 置换反应 置换) 置换 滴定反应: 置换)+ 滴定反应 Y4-(置换 Zn2+= ZnY2置换 终点: 过量)+ 终点: Zn2+(过量)+ XO= Zn-XO 过量 = 黄色 → 紫红色 计算结果: 计算结果 (cV ) Zn Al % = ×100% 25.00 m× 250 三,试剂及仪器 试剂: 试剂: NaOH(200g/L); HCl(1+1),(1+3);EDTA(0.02mol/L); 二甲酚橙(2g/L) ;氨水 氨水(1+1);六次甲基四胺 二甲酚橙 氨水 六次甲基四胺 ((200g/L);Zn2+(0.02mol/L);NH4F(200g/L);铝合金 ; 试样. 试样. 仪器: 仪器: 仪器 分析天平 称量瓶 容量瓶 锥形瓶 酸式滴定管 备注 公用 1 1 3 1 四,实验步骤 准确称取 准确称取0.10~0.11g铝合金于 铝合金于250mL烧杯中,加 烧杯中, 铝合金于 烧杯中 10mL NaOH ,在沸水浴中使其完全溶解,稍冷后, 在沸水浴中使其完全溶解,稍冷后, 盐酸溶液至有絮状沉淀产生, 加(1+1) HCl盐酸溶液至有絮状沉淀产生,再多加 ) 10 mLHCl溶液.定容于 溶液.定容于250mL容量瓶中. 容量瓶中. 容量瓶中 准确移取试液 准确移取试液25.00mL于250mL锥形瓶中,加 锥形瓶中, 于 锥形瓶中 30mLEDTA,2滴,此时溶液为黄色,加氨水至溶 , 滴 此时溶液为黄色, 液呈紫红色,再加( 溶液,使呈黄色. 液呈紫红色,再加(1+3) HCl溶液,使呈黄色.煮 ) 沸3min,冷却. ,冷却. 加20mL六次甲基四胺,此时应为黄色,如果呈红色, 此时应为黄色,如果呈红色, 还需滴加( 使其变黄. 还需滴加(1+3) HCl ,使其变黄. ) 把Zn2+滴入锥形瓶中,用来与多余的 滴入锥形瓶中,用来与多余的EDTA络合, 络合, 络合 当溶液恰好由黄色变为紫红色时停止滴定. 当溶液恰好由黄色变为紫红色时停止滴定. 于上述溶液中加入 于上述溶液中加入10mL NH4F ,加热至微沸,流 加热至微沸, 水冷却,再补加2滴二甲酚橙,此时溶液为黄色. 水冷却,再补加2滴二甲酚橙,此时溶液为黄色. 滴二甲酚橙 再用Zn 标液滴定, 再用 2+标液滴定,当溶液由黄色恰好变为紫红 色时即为终点,根据这次标液所消耗的体积, 色时即为终点,根据这次标液所消耗的体积,计 算铝的质量. 算铝的质量. 五,注意事项 在用 在用EDTA与铝反应时 与铝反应时,EDTA应过量 否则 反应不 应过量,否则 与铝反应时 应过量 否则,反应不 完全; 完全 加入二甲酚橙指示剂后 如果溶液为紫红色 则可能 加入二甲酚橙指示剂后,如果溶液为紫红色 如果溶液为紫红色,则可能 是样品含量较高,EDTA加入量不足 应补加 加入量不足,应补加 是样品含量较高 加入量不足 应补加; 第一次用 2+标液滴定时 应准确滴至紫红色 但不 第一次用Zn 标液滴定时,应准确滴至紫红色 应准确滴至紫红色,但不 计体积; 计体积 第二次用 2+标液滴定时 应准确滴至紫红色 并以 第二次用Zn 标液滴定时,应准确滴至紫红色 应准确滴至紫红色,并以 此体积计算Al的含量 的含量. 此体积计算 的含量 六,数据处理 Zn2+标液浓度的标定 标液浓度的标定序 号 1 2 3 VEDTA /mL VZn2+ /mL cEDTA/ mol/L cZn2+ mol/L C平均值 平均相 平均值 mol/L 对偏差 实验内容 称量瓶+ 称量瓶+样品 (g) ) W1 W2 W2 W3 W3 W4 3 2 样品重量 (g) 铝合金中铝含量的测定 样品 序号 1 滴定剂 用量 计算 结果 平均 值 平均相 对偏差 七,思考题 为什么不能用 为什么不能用EDTA络合滴定法直接测定铝? 络合滴定法直接测定铝? 络合滴定法直接测定铝 置换, 络合滴定铝中, 在NH4F置换,EDTA络合滴定铝中,分析 置换 络合滴定铝中 指示剂二甲酚橙几次颜色变化的原因. 指示剂二甲酚橙几次颜色变化的原因. 第一次终点,是否需要准确滴定?是否需 第一次终点,是否需要准确滴定? 标液的体积? 要记录Zn2+标液的体积?
